一方有地中海贫血做几代试管

地中海贫血基因携带者的精神病遗传率是多少？

地中海贫血属于遗传性血液病，在患病后分为轻型、中间型和重型。如果男女双方存在地中海贫血，若只是轻型，小孩有可能不会被遗传到或者遗传到后临床症状不明显，对于工作和生活几乎没有影响。但如果是中间型和重型或者男女双方均是地中海贫血携带者，孩子会携带地中海贫血基因，虽然可以生小孩，但是孩子出生后存在疾病的可能性会更大，对小孩和家庭都会带来严重的危害。

如果男女双方存在地中海贫血携带者，是可以正常生孩子的。但是在怀孕前，需要患者到到医院进行地中海贫血基因的检测，排查地中海贫血患儿的几率，再进行备孕。

这里主要介绍比较常见的α型地中海贫血和型地中海贫血的症状，关于γ、δ型就不过多的描述。

一般来说，地中海贫血治好的可能性很小，虽然能通过骨髓移植治愈但是要想找到合适的骨髓几率很小，并且治疗的费用也很高。根据地中海贫血症类型的不同，具体治疗方法如下：

1、静止型：没有任何特别的明显症状，同正常的宝宝一样，虽然脐带血或与正常指标有所差距，但3个月后即可恢复正常；

2、轻型：也是没有明显的症状，虽然血红细胞形态会有异常，脐带血也难以达到正常指标，但这些症状都会在半年后消失，基本上对宝宝身体没有伤害；

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