地中海贫血基因携带者的精神病遗传率是多少？

地中海贫血属于遗传性血液病，在患病后分为轻型、中间型和重型。如果男女双方存在地中海贫血，若只是轻型，小孩有可能不会被遗传到或者遗传到后临床症状不明显，对于工作和生活几乎没有影响。但如果是中间型和重型或者男女双方均是地中海贫血携带者，孩子会携带地中海贫血基因，虽然可以生小孩，但是孩子出生后存在疾病的可能性会更大，对小孩和家庭都会带来严重的危害。

如果男女双方存在地中海贫血携带者，是可以正常生孩子的。但是在怀孕前，需要患者到到医院进行地中海贫血基因的检测，排查地中海贫血患儿的几率，再进行备孕。

这里主要介绍比较常见的α型地中海贫血和型地中海贫血的症状，关于γ、δ型就不过多的描述。

地中海贫血的治疗

一般来说，地中海贫血治好的可能性很小，虽然能通过骨髓移植治愈但是要想找到合适的骨髓几率很小，并且治疗的费用也很高。根据地中海贫血症类型的不同，具体治疗方法如下：

1. 1.重型β地中海贫血治疗方法：重型β地中海贫血除了进行骨髓移植手术外，基本是很难治愈的，主要采取的治疗方法是定期输血、长期使用除铁剂、干细胞移植以及其它药物治疗，如中药益髓生血灵、羟基脲、叶酸、维生素C等；
2. 2.中间型地中海贫血治疗方法：主要包括中间型β地中海贫血和血红蛋白H病患者，相对重型患者贫血症状会较轻，正常人需多补充维生素，如在贫血加重时仍需输血治疗；
3. 轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血治疗方法：此种类型的患者无需进行治疗，身体状况会相对健康，主要是做好优生工作，确保下一代不再出现地中海贫血症。

α地中海贫血

1、静止型：没有任何特别的明显症状，同正常的宝宝一样，虽然脐带血或与正常指标有所差距，但3个月后即可恢复正常；

2、轻型：也是没有明显的症状，虽然血红细胞形态会有异常，脐带血也难以达到正常指标，但这些症状都会在半年后消失，基本上对宝宝身体没有伤害；

3、中间型：多数患者在婴儿时期就出现贫血、浑身无力、肝脏和脾脏形态异常的症状，成人患者面容上会出现如重型β地贫的特有面貌形态；

4、重型：一般重型地中海贫血的患儿往往8-10月时就会胎死腹中，表现的症状为，腹部和胸部呈现积水并且身体极度贫血。

β地中海贫血

1、轻型：没有特别的症状，如日后没有特殊病情出现，将一直可以正常活到老年；

2、中间型：症状主要表现在幼儿时期开始贫血，人体骨骼或有轻微的改变，脾脏也略显较大；

3、重型：一般出生的婴儿在3个月后，会出现肝脏脾脏逐渐增大、发育迟缓、脸色惨白、贫血严重的症状，随着年龄的增加也会造成一些身体的变化，如额头突起、眼距宽、头部过大等。

地中海贫血早期预防

由于地中海贫血很难被彻底根治，同时其遗传性质也会影响到下一代，所以早期的预防和诊断对于地中海贫血预防很重要，比如：

1、正确的认识到地贫会给下一代和自身带来的危害；

2、然后为了给下一代负责，建议做好婚前检查，准备结婚的情侣也应该积极做好婚前检查，来确定二人是否带有致病基因；

3、如发现腹中胎儿是重型地贫患者，建议必须放弃这一胎，以免未来给家庭带来更大的负担。

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3、饮食方面调整

多囊的姐妹在饮食方面一定要注意，多补充高蛋白、营养元素比较高的食物。