更新时间: 2025-05-23 16:54:46
如果三代试管囊胚做pgs筛查出异常胚胎，一般情况下是不能移植的，建议重新取卵培养，pgs筛查异常说明胚胎染色体数目或者结构有异常，这类胚胎移植存活率比较低，同时患有先天性疾病的可能性比较高，进行pgs筛查的目的就是在移植以前进行染色体遗传学筛查，保证得到健康安全的宝宝，提高试管婴儿的临床妊娠率。
抽取胚胎细胞即PGD，一般是不会伤害到胚胎的，通过显微注射针将单个细胞取出，对细胞进行基因诊断，淘汰异常胚胎，如果采用的是PCR方式，半天或1-2天即可获得结果，若目前三代试管PGS筛查，一次性胚胎筛查大概需要花费3-5万元不等，而单个的费用则是在3000元左右，如果是PGS-FISH筛查方式，一般是5对染色体筛查，1-8个胚胎的费用约为2万，而PGD胚胎染色体筛查，一组8个胚胎的费用在1.5万人民币左右。
如果三代试管pgs筛查出囊胚有染色体异常是不能做移植手术的，会增加先天畸形的可能，增加遗传疾病发生的概率，并且染色体异常的治疗也是比较困难的，下面可以了解一下囊胚pgs筛查异常的原因和解决方法：
试管三代技术可以帮助父母避免一些常见的畸形风险，并且比传统的试管婴儿技术更加精准。但是在使用该技术时需要注意道德问题、不确定性和费用等方面的考虑。
...从临床经验来讲，夫妻双方或一方的染色体有异常可以选择做三代试管婴儿来生育。一般来说，第三代试管基因筛查可以排除的疾病有很多，例如单基因疾病、染色体遗传病、x连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等。三代试管的染色体筛查成功率也非常高，大约在60%-70%之间。
三代试管移植冻胚前需要进行pgs染色体筛查，想要通过结果报告来判断男女的话，可以看β-HCG的MOM值，或是结合β-HCG和AFP一起看。不过，需要注意的是，虽然染色体筛查报告能看出胚胎性别，但是我国的法律禁止非医学所需的性别鉴定，而且这还是违法行为，所以不建议这样做。
怀孕七周左右胚胎停育，做了清宫手术，并对流产物进行了染色体畸变检测畸变检测。过几天去医院复查医生拿了个三代试管染色体筛查报告给我，医生说染色体不正常所以胚胎停育了。回家后又看了一遍报告发现有个balancedeuploid的英文，我不懂就在网上搜索了一下关于这个英文的解释，结果比较少，所以想在这里问问大家报告上balancedeuploid胚胎是指的什么啊？
判断胚胎性别可以看三代试管染色体筛查报告上β-HCG的MOM值、AFP值，这样就能确定是男是女，但是国家法律规定了禁止性别筛查，所以报告单上的这一栏会是空白的，因此也就不能得知具体性别。为了方便大家了解怎样看懂染色体检查单，这里说明了几点，如下：
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