更新时间: 2025-05-23 13:00:31
患者有染色体不好，换句话讲就是染色体有异常，患有染色体异常的情况是可以做第三代试管婴儿的来助孕的。第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断，是指在进行体外受精和胚胎移植时，可通过胚胎的遗传物质来进行分析判断是否有异常，随后筛选健康胚胎移植，能够有效防止遗传病传递的方法。利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
患者有染色体不好，换句话讲就是染色体有异常，患有染色体异常的情况是可以做第三代试管婴儿的来助孕的。第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是指在进行体外受精和胚胎移植时，可通过胚胎的遗传物质来进行分析判断是否有异常，随后筛选健康胚胎移植，能够有效防止遗传病传递的方法。利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体，其中22对常染色体和一对性染色体，男性的性染色体是一条X染色体和一条Y染色体，女性是两条X染色体。所以正常男性的细胞核型是46XY性染色体、女性是46XX。实际上一条染色体就是一个DNA分子，人类所有的遗传信息，都隐藏在DNA的分子结构中。DNA通过指导蛋白质的合成来表达其所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状、表现，它是生命的操纵者和调控者，决定人的生老病死。如果染色体出现异即染色体的数目和结构异常，都可以引起染色体遗传病。染色体病可分为两类：
...女方染色体异常可以做试管婴儿吗？颜色是基因的载体，染色体异常能导致基因表达和异常发育。直到现在，染色体异常的病因仍未确定，这可能是由于在细胞分裂后期染色体未分离或受多种因素影响而发生断裂和再连。
我姐之前就是在医院检查出染色体异常，1q44重复片段大小为1.1Mb，第一个宝宝是双胞胎但是在一个多月就发生了胎停育，第二个宝宝是做羊水穿刺的时候发现宝宝染色体异常，但是医生说1号染色体重复不一定是带有致病性的，宝宝虽然有畸形的几率，但也可能没有问题，后来还是在7个月的时候引产了，医生说宝宝的染色体异常是遗传的她的，之后就算再生育，也可能生不了健康正常的孩子，只有做三代试管这个办法可以让孩子免受影响。后来她就选择在湖北的生殖医院，做三代试管自己怀孕生了一个宝宝。
染色体异常是可以生孩子的，但是要看异常的染色体是否存在致病性。
1、自然怀孕
很多染色体异常的夫妻在生育时是不存在问题的，但是也可能出现生了一个孩子是正常宝宝，第二个孩子出现基因突变的情况，这时候就建议男方和女方做染色体核型等检查，看看自身的染色体是否存在致病性。
2、3、代试管婴儿
很多高龄生二胎的夫妻会容易发生胎儿胎停或是流产的现象，这其实也有可能是染色体异常的情况导致的。第三代试管婴儿可以通过基因筛查，在胚胎移植前筛选出健康胚胎，这样能有效剔除异常的胚胎，从而让染色体异常的夫妻生育出健康的孩子。
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