更新时间: 2025-05-23 08:51:02
昨日，有一位朋友因患有家族性遗传病至今未敢生育，看着自已的年龄越来越大，因此想要孩子的愿望就越强了，因此就向我打听关于三代试管能筛查哪些疾病的情况，想必这是大多数的患者想要了解的信息吧，大家可以参考三代试管能筛查哪些疾病？盘点三代试管筛查73种疾病明细。
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三代试管比较适合染色体数目或结构异常，有多次不良孕产史者。目前国际共识，三代试管主要适用人群，包括女方年龄大于35岁、反复自然流产在2次及以上、反复种植失败、高评分胚胎移植3次及以上未妊娠、严重男性不育、男方严重少弱精子症、畸形精子症等患者。三代试管虽然可以避免染色体疾病，但是由于要对胚胎进行活检，有可能导致不可预估的潜在风险，而且花费较高，因此并不适合所有人，患者根据自己的情况选择合适的方案。
常见的疾病有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性。男患者和正常女性结婚，生出来的男孩都是正常的，而女孩都是有病的。但女患者嫁给正常男人，儿子的发生率是50%，女儿都正常。
4.多基因遗传病
目前，世界上有4000多种遗传病。第三代试管虽然只能检测一些基础的遗传病，但也会为优生优育提供一定的可能性。从遗传学的角度来看，第三代试管技术在筛查遗传病方面有了很大的突破，为有遗传病的家庭生孩子提供了可能。
...三代试管筛查胚胎的价格不好一概而论，这个要看看地区经济水平，重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的，PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验，费用会更贵一些，差不多就是2-3万，同时目前先进的PGD(A-cgh)筛查费用相对会贵一些，比常规的染色体筛查要贵2万左右，而医院所提供的的染色体筛查费用情况为PGS-FISH，5对染色体筛查，1-8个胚胎费用约为2万，所以需要结合具体情况判断。
试管三代筛选耳聋基因主要是通过对人体23对染色体进行检测，这是因为每个染色体DNA片段是一个基因，46个染色体分布数万个基因，使用PGD技术检测染色体基因，可以准确诊断胚胎携带遗传致病性基因，例如耳聋基因等等，然后选择高质量健康的囊胚移植，有效避免遗传疾病对胎儿的不利影响。
三代试管基因筛查一般分为三个步骤，分别是搜集样本、基因检测，以及胚胎选择：
1、样本搜集：获取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体；
2、基因检测：采用聚合酶链反应、荧光原位杂交来检查检测单基因遗传病和染色体病；
2、胚胎选择：检测完毕后，即可选择健康，没有任何异常的胚胎进行移植。
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