夫妻双方身体没有问题能正常生育可以做试管吗？
试管婴儿是一项辅助生殖技术，主要是给有生育问题夫妻提供帮助，夫妻双方生育能力没有问题，不符合这项技术适用指征，所以是不可以做试管婴儿助孕的。试管婴儿是通过人工技术让精卵在体外结合受精卵，配成胚胎后再移植到女性子宫内继续发育。在孕前检查发现有不孕症的情况下，可以考虑试管助孕，但试管婴儿的条件比较严格，还需要去医院做进一步检查判断能否进入试管周期。
夫妻二人身体没有问题但备孕一年以上也怀不上孩子可以做一代试管婴儿，这是因为正常夫妇在未避孕的情况下，大概率会怀孕成功，而没有怀上的，可能存在不明原因性不孕症。
既然可以做我就放心了，打算下周去医院做个试管前期检查，然后再进行助孕，只是想问问大家，我们这种双方身体都正常的夫妻，做试管婴儿的成功率高吗？
试管婴儿的过程比较艰难，诊疗过程中对女性的伤害也很大，而且也不能保证百分百成功，如果夫妻生育生育能力正常，尽量尝试自然备孕。想要做试管婴儿助孕，需要经专业医生诊断符合助孕适应症：
- 1.女性有生育能力问题，如输卵管梗阻、排卵障碍、子宫内膜异位，或者是反复人工授精助孕失败的女性，有生育需求的可以医生指导下进行试管助孕；
- 2.男性做试管需要符合的指征包括少精症、弱精子症、畸形精子症、无精子症，或者是因勃起障碍不能进行正常性生活等，男性符合这些指征才能做试管婴儿助孕；
- 3.夫妻双方有染色体疾病或者是有家庭遗传病史，可以通过三代试管婴儿pgd技术来避免疾病的遗传，以此来达到优生优育的目的。
男方染色体问题做试管
胚胎染色体xo在医学上称为特纳氏综合症，有可能是男方问题导致，也有可能是女方问题。正常情况人体有23对染色体，女性为46xx，男性为46xy，染色体xo的发生通常是由于细胞分裂时，部分或完全丢失了1条x染色体，而这条x染色体可能来自男方，也可能来自于女方。染色体为xo的胎儿在孕早期或者孕中期容易自燃流畅，部分存活下来的孩子会表现为侏儒症或性发育缺乏。
女，35岁，备孕两年多终于怀上了，因为这个孩子来之不易，再加上也是年纪比较大才怀上宝宝，所以平常我们都会很注意，现在是怀孕两个月，昨天去产检，发现胎儿染色体是xo，就是缺了一条染色体，我不知道这会不会影响孩子，想问下这种情况是男方问题导致还是女方问题导致？
x染色体数目或结构异常，会导致身材矮小、蹼状颈、脚趾发育不良等症状，实际上胚胎染色体为xo的发生率不是很高，但如果是出现这种情况，绝大多数胎儿都难以生存。对于胚胎染色体xo，有以下几点需要说明：
- 1.出现这种情况大多数是先天性染色体异常引起的，该病的致病基因可能是女方受精期间遗传给胎儿的，也有可能是男方精母细胞染色体不分离造成的，从而导致染色体组发生了数量和结构上的变化；
- 2.胚胎染色体xo最常见的就是45条性染色体加1条xo染色体，大部分的胎儿都会在腹中停止发育，极少部分会存活下来并且会含有典型的临床症状，比如多痣、生殖器异常、蹼状颈、脚趾发育不良等；
- 3.染色体xo的发生率特别低，可能在一生的生育过程中都不会遇到，但并不意味着就一定不会遇到，所以建议男女双方在备孕期前进行产前基因检测，以确定是否具有异常染色体，怀孕期间也要按照产检，做好胎儿的排畸检查。
做试管需要检查染色体吗
怀孕26-34周可以做染色体芯片，总体风险不是很高，该项目主要是可以准确的检查出有没有染色体异常，能有效减少畸形宝宝对整个家庭的伤害。但患者具体是否需要做染色体芯片检查，建议根据医生的建议来进行选择。
基因芯片的检查结果都非常可靠，因为基因芯片相当于把100倍的显微镜下再放大100倍，其应用的已经不再是显微镜技术，而是运用现代分子生物学的技术对羊水的染色体拷贝数进行检测分析，该方法能够检出染色体核型分析所检出的绝大部分的异常。
但要注意的是，出现以上情况的概率是非常小的，因此各位患者不用担心，这是最好还是严格按照医生的嘱咐来进行准备和护理，以免造成不利情况。
染色体芯片检查风险有哪些？
染色体芯片检测一般是指羊水穿刺基因芯片检测，该项目一般没有风险，但在获取样本时，可能会有一定影响：
1、穿刺部位的疼痛：主要的原因是针尖扎到了孕产妇的皮肤，会出现穿刺部位的疼痛；
2、出血：出血包括皮肤、皮下、宫腔、阴道出血，因为穿刺针比较锐利，针尖在穿刺过程当中有可能会损伤毛细血管，从而引起出血的情况；
3、胎膜早破：穿刺针通过了孕产妇的腹壁，再进入到羊膜腔抽取羊水在这个过程当中，胎膜实际上已经发生了破裂，但是绝大多数的孕产妇在穿刺结束后，破口会自然愈合；
4、流产：可能和穿刺刺激子宫而引起了宫缩有一定的关系，但发生率在临床上比较少见。
