第三代试管pgd可以筛选哪些基因疾病？

第三代试管可以筛选出单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，它也被称为胚胎植入前遗传学筛查，是区别于第一代和第二代试管婴儿的新型辅助生殖技术，能够帮助筛查出有遗传性疾病的异常胚胎，总共300多种遗传病。

由于我老公精子质量不行，我本人也是输卵管堵塞，所以最后打算去医院做试管婴儿，不不我们家族有遗传病史，我很害怕遗传给下一代，所以就想着去做第三代试管婴儿，因为听说第三代试管可以筛选很多疾病，所以想问问能选出哪些基因遗传疾病啊？

随着现代医学技术的不断成熟，pgc能够筛查出更多的遗传疾病，为许多家庭减轻了负担，所以针对染色体异常或有明确家族遗传病史的患者，采用这项技术是很有必要的，这样才能帮助自己生出更加健康的宝宝。

三代试管筛查的疾病种类

第三代试管婴儿主要是利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，能检测胚胎的23对染色体结构、数目，具体可以筛查的疾病种类如下：

1、染色体疾病：克氏综合症(47XXY)、超雄综合征(47XYY)、21-三体综合征和18-三体综合症等;

2、常染色体显性遗传病：骨骼发音不全、成骨不全、马卜式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉等;

3、X连锁显性遗传病：显性遗传病基因在X染色体上，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，而男性患者的后代，女孩发病率为100%;

4、X连锁隐性遗传病：一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，如红绿色盲、血友病等;

5、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫病等多基因遗传病。

第三代试管可以阻断

苯丙酮尿症是少数可以早期诊断和治疗的先天性遗传病。所以三代试管婴儿技术可以有效的阻断苯丙酮尿症，大大降低遗传性，患有苯丙酮尿症患者可以通过三代试管婴儿得到一个健康的宝宝。

第三代试管技术可以筛查出100种已知的遗传病，如苯丙酮尿症、脊髓性肌萎缩症、地中海贫血、脊髓小脑性共济失调等，都是常见的单基因遗传病，有家族史的高危妊娠夫妇，可以利用胚胎植入前遗传学检测技术，提前阻断苯丙酮尿症，从而实现生育健康的宝宝。

苯丙酮尿症是由基因突变引起的疾病，具有一定的遗传性，为常染色体隐性遗传。如果不孕症患者之前有过类似的疾病，下一胎必须做染色体检查，如果父母双方都存在苯丙酮尿症的情况下，可以做第三代试管婴儿，第三代试管婴儿是通过筛选基因然后选择健康的胚胎进行移植，优生优育，可以避免类似情况。