三代试管婴儿也会有畸形吗？专家解读三代试管婴儿适合什么人群的真相

二型糖尿病并不是遗传疾病，所以国内三代试管PGD技术并不能筛查掉，这里建议身体情况良好的话还是自然生育比较好。从临床经验来讲，目前三代试管能筛查的有X连锁隐性遗传病、x连锁显性遗传病、多重遗传病、常染色体显性遗传疾病等，其筛查通过率在60%-80%不等。

第三代试管婴儿PGS/PGD，可以有效的筛查出人体的125种疾病，它是植入前的基因筛查诊断技术，把IVF取得的受精卵培养成的囊胚，在植入子宫前进行筛查淘汰，将没有遗传病基因的胚胎移植到女方的子宫里，这就很大程度的了宝宝的健康。PGS是筛查胚胎的染色体是否完整，PGD筛查基因，是更详细的筛查，此技术主要适用于有遗传病或者大龄夫妇。而肾性尿崩症就包含在125种疾病内，所以三代试管pgt技术可筛掉有肾性尿崩症基因的胚胎。

国内的三代试管PGD技术现在是比较先进的，能筛查出七十多种遗传疾病，但是不能排除掉二型糖尿病，毕竟这也不属于遗传病的一种。至于第三代试管能筛查的疾病，具体如下：

1、常染色体显性遗传病：例如骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等；

2、多基因遗传病：例如高血压、支气管哮喘、糖尿病、精神分裂、青光眼、唇腭裂、畸形足、癫痫、脊柱裂等；

3、染色体疾病：例如21-三体综合征、Prader-Willi综合征、猫叫综合征、性腺发育不良症、先天性睾丸发育不全等；

4、常染色体隐性遗传病：例如先天性聋哑、半乳糖血症、肝豆状变性、白化病、半乳糖血症等，这些疾病都不宜生育。

三代试管婴儿也会有畸形吗

今年32岁，之前怀过一次孕，8周左右的时候去医院检查发现有先兆流产的迹象，然后吃药进行保胎治疗，但最后还是没保住，最后做检查查原因，是因为染色体有问题，所以我这次打算去徐州市妇幼保健院做三代试管，因为听说三代试管技术可以进行胚胎基因筛查，避免遗传性疾病，所以想问问基因筛查要多长时间？

其实做第三代试管婴儿还是有可能会出现畸形的情况，不过畸形的概率是非常之小的。因为第三代试管婴儿技术能够准确的筛查掉染色体和基因有问题的胚胎，还可以对125种多的隐性疾病做出准确的判断。

排查试管婴儿畸形可以通过B超进行，B超主要检查查宝宝的五官、四肢以及内部各个器官有无异常，验血验尿属于一般性的常规检查，主要是看是否贫血。建议16-20周唐氏筛查，进行空腹抽血，主要筛查胎儿神经管畸形。

简单地说，第三代试管婴儿技术主要适用于有染色体疾病的夫妻和一些特殊情况，比如说：

1、有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻；

2、有2次或2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻；

3、性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者；

4、部分单基因遗传病患者。

第三代试管有必要做唐筛吗

我刚刚了解到的一个姐妹，怀孕已经有16周了，担心宝宝出问题，问了医生试管婴儿怀的宝宝是做唐筛还是无创dna，后来被告知做唐筛，而有的医院又说做无创，请问到底是做哪个？

我已经看到好几个说法了，有的说试管婴儿影响无创DNA检查结果，可以不用再做了，有的又说要检查，不知道到底做好还是不做好，所以想问下我这个情况有必要做无创吗？

本人37岁，今年做试管婴儿怀孕了。都说高龄妊娠比较危险，其实我的产检有在做，只是医生没说做无创，不过我就没管了。今天朋友让我要重视，请问试管成功后孕早期用做这个检查吗？

常见的试管有一代、二代、三代试管，供卵试管，供精试管，通过这些方式助孕成功，不会影响无创DNA检查结果。其中三代试管可以筛查125种遗传疾病，但是不能完全的避免染色体异常的情况，所以需要做无创来确保孩子的健康以及正常发育。

无创产前DNA检测准确率达99%

无创产前DNA检测准确度在99%，对母体和胎儿并没有危险，以下适应人群都可以在规定的时间内进行检查。哪些人可以做，

1、双胎孕妇：双胎妊娠面临妊娠高血压、糖尿病的风险，胎儿染色体异常几率也会变大，需要做无创；

2、B超异常：B超NT值增高，说明有唐氏的风险，无创DNA是有必要做的；

3、其他，自然怀孕或者是试管受孕女性，在孕早期和中期如果有低危，也应该尝试做该检查。